Экспертное сообщество вновь заявило, что настаивает на федерализации закупок препаратов из Перечня-24 редких заболеваний. Об этом на заседании Экспертного совета по редким и орфанным заболеваниям Комитета охраны здоровья Госдумы 26 февраля напомнил директор ФГБНУ Медико-генетический научный центр, зав. кафедрой молекулярной и клеточной генетики ГБОУ ВПО РНИМУ имени Н.И. Пирогова, главный специалист по медицинской генетике Минздрава России Сергей Куцев.

Эксперты вновь просят Минздрав рассмотреть вопрос о федерализации закупок для орфанных пациентов

«Это наиболее оптимальный вариант, который позволяет экономить деньги. Потому что если пациент один в регионе, то это одна цена, а если пациентов 150, то это совсем другая цена при закупках. И Министерство здравоохранения тоже склонно больше к тому, чтобы это была именно федерализация. В последние несколько лет мы на всех площадках говорим о том, что региональные бюджеты не справляются. Плюс станет возможна передача препаратов из одного региона в другой», – сказал Сергей Куцев.

По данным экспертов, совокупные доходы их всех источников на лечение редких заболеваний выросли с 5,3 млрд руб. в 2013 г. до 15,3 млрд руб. в 2017 г. Доля затрат на лекарственное обеспечение больных с редкими заболеваниями в совокупных расходах региона на льготное лекарственное обеспечение в 2017 г. в среднем была выше 30%. При этом дефицит финансирования от общей потребности на лекарственное обеспечение пациентов из Перечня-24 в 2017 г. достиг рекордных 46%.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here